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地塞米松磷酸钠-地塞米松磷酸钠简介

时间:2023-06-13人气:作者: 百科
地塞米松磷酸钠-地塞米松磷酸钠简介1、地塞米松磷酸钠简介3、津药药业地塞米松磷酸钠注射液“过评”4、地塞米松磷酸钠注射液15天?

地塞米松磷酸钠-地塞米松磷酸钠简介

本文目录一览:

1、地塞米松磷酸钠简介

3、津药药业地塞米松磷酸钠注射液“过评”

4、地塞米松磷酸钠注射液15天?

6、天药股份地塞米松磷酸钠注射液“过评”用于消炎及中毒等

一、地塞米松磷酸钠简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 地塞米松磷酸钠药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名 3.2 结构式 3.3 料害搞那煤财确分子式与分子量 3.4 来源(名称)、含量(效价) 3.5 性状 3.5.1 比旋度 3.6 鉴别 3.7 检查 3.7.1 堿度 3.7.2 溶液的澄清度与颜色 3.7.3 游离磷酸盐 3.7.4 有关物质 3.7.5 残留夫白早二稳额级吗溶剂 3.7.6 水分 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 测定法 3.9 类别 3.10 贮藏 3.11 制剂 3.12 版本 4 地塞米松磷酸钠说明书 4.1 地塞米松煤市爱状使密快球磷酸钠的药理作用 连告威林备问4.2 地塞米松磷酸钠的适应症 4.3 地塞米松磷酸钠的用量用法 4.4 注意事项 4.5 规格 5 参考资料 附: * 放杆川地塞米松磷酸钠相关药品说明书其它版本 1 拼音

dì sāi mǐ sōng lín suān nà

2 英文参考

dexamethasone sodium ph仍著某衣断osphate [湘雅医学专业词典]

3 地塞米松磷酸钠药典标太气状不太存准 3.1 品名 3.1.1 中文名

话营统八沉异补爱冲哪安塞米松磷酸钠

3.1.2 汉语改化数车尼头神句不拼音

Disaimiso露能ng Linsuanna

3.1.3 英文名

Dexamethasone Sodium Phosphate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C22H28FNa2O8P 516.41

3.4 来源(名称)、含量(效价)

本品为16α甲基11β,17α,21三羟基9α氟孕甾1,4二烯3,20二酮21磷酸酯二钠盐。按无水、无溶剂物计算,含C22H28FNa2O8P应为97.0%~102.0%。

3.5 性状

本品为白色至微黄色粉末;无臭,味微苦;有引湿性。

本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中几乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品苦县世批待再群进,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+72°至+8宜类0°。

3.6 鉴别

(1)在裂跳解束企怀含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(2)本品的红计简认争外光吸收图谱应与对照的图谱(《较众志振药品红外光谱集》141图)一致。

(3)本品显有机氟化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

(4)取本品约40mg,加硫晶吧叶因是林过在更酸2ml,缓缓加热至发生白烟,此样村滴加硝酸0.5ml,继续加热至氧化氮蒸气除尽,放冷,滴加水2ml,再缓缓加热至发生践可乐坐目粉族白烟,溶液显微黄色,放冷,滴加水10ml,用氨试液中和至溶液遇石蕊试纸显中性反应,加少许活性炭脱色,滤过,滤液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

3.7 检查 3.7.1 堿度

取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为7.5~10.5。

3.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(2010年版药典二部附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。

3.7.3 游离磷酸盐

精密称取本品20mg,置25ml量瓶中,加水15ml使溶解;另取标准磷酸盐溶液[精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.35g,置1000ml量瓶中,加硫酸溶液(3→10)10ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度[1],摇匀;临用时再稀释10倍]4.0ml,置另一25ml量瓶中,加水11ml;各精密加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1氨基2萘酚4磺酸溶液(取无水亚硫酸钠5g、亚硫酸氢钠94.3g与1氨基2萘酚4磺酸0.7g,充分混合,临用时取此混合物1.5g加水10ml使溶解,必要时滤过)1ml,加水至刻度,摇匀,在20℃放置30~50分钟。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在740nm的波长处测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。

3.7.4 有关物质

取本品,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液色谱图中地塞米松峰保留时间一致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。

3.7.5 残留溶剂

甲醇、乙醇与丙酮 取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液(取正丙醇,用水稀释制成0.02%(ml/ml)的溶液]溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;另取甲醇约0.3g、乙醇约0.5g与丙酮约0.5g,精密称定,置100ml量瓶中,用上述内标溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用上述内标溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第一法)试验,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱,起始温度为40℃,以每分钟5℃的速率升温至120℃,维持1分钟,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为60分钟,理论板数按正丙醇峰计算不低于10000,各成分峰间的分离度均应符合要求。分别量取供试品溶液与对照品溶液顶空瓶上层气体1ml,注入气相色谱仪,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,应符合规定。

3.7.6 水分

取本品适量,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A)测定,含水分不得过15.0%。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺溶液(取三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0±0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5)为流动相;检测波长为242nm。取地塞米松磷酸钠,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液;另取地塞米松,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。分别精密量取上述两种溶液适量,加流动相稀释制成每1ml中各约含l0ug的混合溶液,[1]取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,理论板数按地塞米松磷酸钠峰计算不低于7000,地塞米松磷酸钠峰与地塞米松峰的分离度应大于4.4。

3.8.2 测定法

取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取地塞米松磷酸酯对照品,同法测定。按外标法以峰面积乘以1.0931计算,即得。

3.9 类别

肾上腺皮质激素药。

3.10 贮藏

遮光,密封,在干燥处保存。

3.11 制剂

(1)地塞米松磷酸钠注射液 (2)地塞米松磷酸钠滴眼液

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 地塞米松磷酸钠说明书 4.1 地塞米松磷酸钠的药理作用

抑制角膜上皮再生,在结膜和角膜疾患中可抑制或减少新生血管的形成。地塞米松磷酸钠有良好的角膜通透性,通透性与角膜上皮是否存在或眼部有否炎症无关。

4.2 地塞米松磷酸钠的适应症

主要用于角膜炎、巩膜炎、虹膜炎、疱疹性眼炎、卡他性结膜炎等。

4.3 地塞米松磷酸钠的用量用法

滴眼:12滴,46次/天。

4.4 注意事项

轻度外眼感染无须加用激素。严重的细菌性角膜炎,在高效抗菌药物应用的同时,适当配合使用。眼部真菌感染禁用。病毒感染、浅层和溃疡型禁用,实质性单纯疱疹性角膜炎适量应用并与有效抗病毒药物合用。

4.5 规格

三、津药药业地塞米松磷酸钠注射液“过评”

新京报讯(记者张兆慧)12月26日,津药药业发布公告,子公司湖北天药的地塞米松磷酸钠注射液获批通过仿制药质量和疗效一致性评价。

地塞米松磷酸钠注射液主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等,也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。

2002年6月,湖北天药地塞米松磷酸钠注射液取得国家药监局颁发的药品注册批件。2021年7月,湖北天药向国家药监局药品审评中心提交地塞米松磷酸钠注射液一致性评价补充申请并获受理。截至目前,湖北天药在地塞米松磷酸钠注射液一致性评价项目上已投入研发费用约为1350万元。

截至目前,国内市场有102家企业的地塞米松磷酸钠注射液获批上市,湖北天药为国内地塞米松磷酸钠注射液通过一致性评价的第五家企业。2022年3月,津药药业子公司天津金耀药业的地塞米松磷酸钠注射液已通过一致性评价,为该药品通过一致性评价的第三家企业。米内网数据显示,2020年,地塞米松磷酸钠注射液的销售额约2.3亿元,2021年,该药销售额约3.1亿元。

校对 柳宝庆

四、地塞米松磷酸钠注射液15天?

地塞米松磷酸钠-地塞米松磷酸钠简介

上午好?地塞米松磷酸钠注射液,注射15天了应该停药了。也不知道您患了什么病症,激素类药物一般不超过7天,因为副作用、后遗症、并发症太多心洲了。仅供参考吧。

六、天药股份地塞米松磷酸钠注射液“过评”用于消炎及中毒等

新京报讯(记者 张兆慧)3月23日,天药股份发布公告,子公司金耀药业的地塞米松磷酸钠注射液,通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前,金耀药业在地塞米松磷酸钠注射液一致性评价项目上已投入研发费用约1200万元。

地塞米松磷酸钠注射液主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等,也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。

2002年7月,金耀药业地塞米松磷酸钠注射液取得国家药监局颁发的药品注册批件;2020年11月,金耀药业向国家药监局药品审评中心提交地塞米松磷酸钠注射液一致性评价补充申请并获受理。

国内市场上,共有102家企业的地塞米松磷酸钠注射液获批上市,金耀药业为第三家过评企业。米内网数据显示,地塞米松磷酸钠注射液2020年销售额约2.29亿元,2021年上半年销售额约1.35亿元。

校对 王心

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