2、顺丁烯二酸
5、丁烯二酸的酸性?
一级电离顺大于反,二级电离反大于顺。
酸性的强弱取决于解离出的H+浓度的多少。
越容易生成H+的酸性越强。
丁二酸和丁烯二酸的结构见图。
由于丁烯二酸的双键与碳基发生共轭,O上的电负性增强,H不容易离去。
因此,丁二酸的酸性比丁烯二酸酸性强。
扩展资料:顺丁烯二酸加热至160℃即失水,生成顺丁烯二酸酐。
若用化学脱水剂,可在较低温度下脱水。
顺丁烯二酸与醇、胺府因精界反应 ,可生成一元直介很京消和二元的酯或酰胺。
在多种催化剂存在下,顺丁烯二酸可脱羧生成丙烯酸。
利用物理或化学方法可使团句背取大团烧出家顺丁烯二酸异构化为反丁烯二酸。
顺丁烯二酸经催化氢化或化学还原生成丁二酸;参考资料来源:百度百科-顺丁烯二酸。
顺丁烯二酸maleic acid最简单的不饱和二元羧酸。
分子式HO2CCH=CHCO2H。
又称马来酸。
在自然界不存在。
顺丁烯二酸与反丁烯二酸互为几何异构体。
无色单斜棱晶。
熔点139~140℃,密度克/厘米3(20℃)。
易溶于水、乙醇、丙酮。
顺丁烯二酸不如反丁烯二酸稳定。
顺丁烯二酸加热至160℃即失水,生成顺丁烯二酸酐;若用化学脱水剂,可在较低温度下脱水。
顺丁烯二酸与醇、胺反应 ,可生成一元和二元的酯 或酰胺。
与五氯化磷、亚硫酰氯反应生成二氯代氧顺丁烯二酸酐和反丁烯二酰氯的混合物。
在多种催化剂存在下,顺丁烯二酸可脱羧生成丙烯酸。
利用物理或化学方法可使顺丁烯二酸异构化为反丁烯二酸。
顺丁烯二酸经催化氢化或化学还原生成丁二酸;经高锰酸钾氧化则生成内消旋酒石酸。
工业上生产顺丁烯二酸,是在五氧化二钒催化下于450~500℃用空气氧化苯先生成顺丁烯二酸酐,经水解即得。
工业上常用顺丁烯二酸酐代替顺丁烯二酸。
主要用于制造不饱和聚酯。
一级电离顺大于反,二级电离反大于顺。
酸性的强弱取决于解离出的H+浓度的多少。
越容易生成H+的酸性越强。
丁二酸和丁烯二酸的结构见图。
由于丁烯二酸的双键与碳基发生共轭,O上的电负性增强,H不容易离去。
因此,丁二酸的消隐酸性比丁烯二酸酸性强。
扩展资料:顺丁烯二酸加热至160℃即失水,生成顺丁烯二酸酐。
若用首姿化学脱水剂,可在较低温度下脱水。
顺丁烯二酸与醇、胺反应 ,可生成一元和二元的酯或酰胺。
在多种催化剂存在下,顺丁烯二酸可脱羧生成丙烯酸。
利用物理或化学拿芹厅方法可使顺丁烯二酸异构化为反丁烯二酸。
顺丁烯二酸酐结构式如下图:顺丁烯二酸酐溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂,难溶于石油醚和四氯化碳。
四氯化碳化学式为CCl4。
它是一种无色液体,在低浓度下有些微“甜味”。
尽管是有机物,但事实上四氯化碳在低温下没有可燃性。
四氯化碳曾被广泛用于灭火器如手野中,也有用作制冷剂的前体和清洁剂。
苯乙烯和顺丁烯二酸都是竞聚率很小的单体,极易发生共聚反应,生成交替结构的规整共渣喊聚物。
马来酸酐又称 顺丁烯二酸酐(MAH),简称顺酐薯李,是 顺丁烯二酸的 酸酐,室温下为有酸味的无色或白色固体,分子式为C4H2O3。
顺丁烯二酸酐以前用 苯的催化氧化制备,但由于价格的缘故,现在大多用正丁烷氧化法制取:2CH3CH2CH2CH3 + 7 O2 → 2 C2H2(CO)2O + 8H2O。
丁烯二酸的双键与碳基发生共轭,O上的电负性增强,H不容易离去。
因此,丁烯二酸酸性较弱。
丁烯二酸,又称马来酸,分子式为C4H4O4,是一种二羧酸,主要用于制药、树脂合成,也用作油和油脂的防腐剂。
工业上生产顺丁烯二酸是在五氧化二钒催化下,于450~500℃用空气氧化苯,先生成顺丁烯二酸酐,经水解即得。
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