甲基丙烯酸乙酯(将0.2g偶氮二异丁腈和30ml甲基丙烯酸乙酯混合,现象是什么Y)

本文目录一览：

1、甲基丙烯酸羟乙酯的合成路线有哪些？

2、甲基丙烯酸乙酯的合成方法

3、甲基丙烯酸乙酯的所有性质

4、将0.2g偶氮二异丁腈和30ml甲基丙烯酸乙酯混合,现象是什么？

甲基丙烯酸羟乙酯的合成路线有哪些？

基本信息：中文名称 甲基丙烯酸羟乙酯中文别名 甲基丙烯来自酸-2-羟乙酯;甲基丙烯酸2-羟乙酯;2-羟基乙基甲基丙烯酸酯;乙二醇单甲基丙烯酸酯;英文名称 2-hydroxyethyl methacrylate英文别名 GE 610;2-HYDROX情凯YETHL METHACRYLATE;ETHYLENE GLYCOL METHACRYLATE;2-Hydroxyethy排六留迅叶l methacrylate;HYDROXYETHYL METHACRYLATE;ETHYLENEGLYCOL MET乱HACRYLATE (HEMA);ethylene gl尔践已段ycol monomethacrylate;GMA;hydroxy ethyl methacrylate;Bi排愿张越读贵本练soMer SR;ethylene glycol methacrylate;METHACRYLIC ACID 2-HYDROXYETHYL ESTER;methanol,methyl m型临景划精格作职ethacrylate;2-HYDROXYETHYLMETHACRYLATE;2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE (2-HEMA);2-特掌船灯固别hydroxyethyl 2-考是陆克凯冷methylprop-2-enoate;CAS号 868-77-9合成路线：1.通过环氧乙烷钢我生和2-甲基丙烯酸合成甲基丙烯血粒核则作证席酸羟乙酯，收率约97%；2.通过2-甲基-2-羟基丙酸和乙二醇合成甲基丙烯酸染羟乙酯，收率约88%；更多路线和参考文献可参考htt委p://baike.***.cn/cidian/2615。

甲基丙烯酸乙酯的合成方法

1.由甲基丙烯酸与乙醇酯化而得。

将甲基丙烯酸和无水乙醇加入反应锅，加入少量浓硫酸，加热回流至出现酯层。

冷却，分出酯层，经碱洗，水洗，干燥，再减压分馏即得产品，工业品甲基丙烯酸乙酯含量≥98%。

原料消耗定额：甲基丙烯酸950kg/t、乙醇900kg/t。

2.丙酮氰醇与硫酸反应生成甲基丙烯酰胺，再经水解并与乙醇酯化得粗成品，然后进行脱水、精馏得成品。

甲基丙烯酸乙酯的所有性质

甲基丙烯酸乙酯（英文名称Ethyl Methacrylate，别称 乙基-2-甲基-2-丙烯酸酯 异丁烯酸乙酯 甲基丙烯酸乙酯）在常温常压下是一种缓枣无色有机液体，化学式C6H10O2，分子量，分子结构，是一种带有不饱和烃基的酯类有机物。

具有急性毒性。

物理性质：相对蒸气密度（空气=1）：；燃烧热（KJ/mol）：-；临界压力（MPa）：；水分扰橡拆配系数：；饱和蒸气压（kPa）：（20℃）；引燃温度（℃）：370；爆炸限（%）：~。

由于分子极性的原因，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

易于挥发，有辛辣的气味。

化如手学性质：摩尔折射率：；摩尔体积（m3/mol）：；表面张力（dyne/cm）：；摩尔体积（m3/mol）：；极化率：；疏水参数计算参考值（XlogP）：；氢键供体数量：0；氢键受体数量：2；互变异构体数量：2；互变异构体数量：3；拓扑分子极性表面积（TPSA）：；重原子数量：8；复杂度：105；同位素原子数量、确定原子立构中心数量、不确定原子立构中心数量、确定化学键立构中心数量、不确定化学键立构中心数量和表面电荷均为0；共价键单元数量：1。

化学性质稳定。

合成方法：1.由甲基丙烯酸与乙醇酯化而得。

2.丙酮氰醇与硫酸反应生成甲基丙烯酰胺，再经水解并与乙醇酯化得粗成品，然后进行脱水、精馏得成品。

储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。

避光保存。

库温不宜超过37℃。

包装要求密封，不可与空气接触。

将0.2g偶氮二异丁腈和30ml甲基丙烯酸乙酯混合,现象是什么？

将偶蔽败氮二异丁腈和30ml甲基丙烯酸乙酯混合后，会发生自由基聚合反应，形成聚甲基丙烯酸异丁酯。

具体来说，偶氮二异丁腈宏辩颤在加热或加入活性剂的情况下会分解产生两个自由基，这两个自由基会引发甲基丙烯酸乙酯分子的聚合反应，形成聚甲基丙烯酸异丁酯。

这个反应是灶物一个典型的自由基聚合反应，需要在适当的温度和时间下进行，同时控制反应条件和体系的氧气和水分含量，以避免产生副反应或降低反应效率。

在反应过程中，由于聚合反应是放热反应，因此反应体系会产生热量，需要采取相应的措施降低反应温度或加入适当的冷却剂以控制反应温度。

此外，由于偶氮二异丁腈具有毒性，需要注意安全操作，避免直接接触或吸入。