2、重铬酸钾的化学式
4、重铬酸钾又名红矾钾,是化学实验室中的一种重要分析试剂。工业上以铬酸钾(K 2 CrO 4 )为原料,采用电化
用摩尔法测建威定溶液中的氯离子时,指示剂加入过多或过少,即铬酸根离子浓度过高或过低,那么沉淀的析出就会提前或推迟。
如果加入铬酸钾浓度过高,会妨碍铬酸银沉淀的观察,影响终点另否轻问说深的判断。
反之,则终点变化不明显。
这样滴定就会产生一定的误差。
在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原商果军黄胡神际令性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。
根据用量算出水适孔乐我杨注计林样中还原性物质消耗的厚才球酒氧。
酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银作饭几催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶叶不被氧化,挥发性直链赶间煤脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相,不能与氧化剂液画向活读针你你体接触,氧化不明显。
赶对某春啊修抓没些念文扩展资料:六价铬和功三价铬可以互相转换,在环境中六价铬可以被还原性物质如亚铁离子及有机物还原成三价铬,而三价铬由鸡连血于遇到自然界中的氧化物如二氧化锰和大气或水中的氧,被溶引凯氧化成六价铬。
海水中含铬量较低,浓度独英纸牛本死往往在1μg/L以下,六价铬与三价铬并存,但水越深安而运则三价铬的浓度越高危普围师市,这是由于六价铬被深水中有机物还原的结果。
相同的理由是在受污染河流的底泥中,往往三价铬的浓度比六价铬显著偏高。
泥沙对三价铬的吸附能力很强,而对六价铬基本不吸附也是底泥中三价铬含量偏高的原因。
参考资料来源:百度百科--重铬酸钾。
K2Cr2O7 。
重铬酸钾化学式是K₂Cr₂O₇。
重铬酸钾化室温下为橙红色三斜晶体或针状晶体,溶于水,不溶于乙醇,别名红或此矾钾。
重铬酸钾是一种有毒且有致癌性的强氧化剂,而且是强氧化剂,在实验室和工业中都有很广泛的应用。
用于制铬矾、火柴、铬颜料、并供鞣革、电镀、有机合成等。
六价铬和三价铬:六价铬和三价铬可以互相转换,在环境中六价铬可以被还原性物质如亚铁离子及有机物还原成三价铬,而三山激价铬由于遇到自然界中的氧化物如二氧化锰和大气或水中的氧,被氧化成六价铬。
海水中含铬量较低,浓度往往在1μg/L以下,六价铬与三价铬并存,但水越深则三价铬的浓度越高,这是由于六价铬被深水中有机物还原的结果。
相衫唯迅同的理由是在受污染河流的底泥中,往往三价铬的浓度比六价铬显著偏高。
泥沙对三价铬的吸附能力很强,而对六价铬基本不吸附也是底泥中三价铬含量偏高的原因。
(每空2分,共8分)(1)阳极产生无色气体,溶液由黄色逐渐变为橙色;4OH - -4e - =O 2 ↑+2H 2 O 或2H 2 O-4e - =O 2 ↑+4H + (2)2:1 ; mol 试题分析:(1)电解池中阳极失去电子,发生氧化反应。
则阳极是溶液中的OH - 放电生成氧气,电极反应式是4OH - -4e - =O 2 ↑+2H 2 O。
由于OH-被电解,破坏了阳极周围水的电离平衡导致阳极周围溶液显酸性雹陪橡,则促进可逆反应向2CrO 4 2- (黄色)+2H + Cr 2 O 7 2- (橙色)+H 2 O正反应方向移动,所以阳极周围的实验现象是阳极产生无色气体,溶液由黄色逐渐变为橙色。
(2)设溶液中K 2 CrO 4 和K 2 Cr 2 O 7 的物质的量分别是x和y,则(2x+2y):(x+2y)源旁=3:2,解得x:y=2:1。
K 2 CrO 4 的物质的量是÷194g/mol=,所以根据Cr原子守恒可知,生成的K 2 Cr 2 O 7 的物质乱塌的量是。
根据方程式4CrO 4 2- +4H 2 O=2 Cr 2 O 7 2- + 4OH - +2H 2 ↑+O 2 ↑,每生成2molK 2 Cr 2 O 7 ,反应中转移4mol电子,所以此时电路中转移电子的物质的量为×4=。
。
294克。
单位物质的量的物质所具有的质量,称为摩尔质量(molar mass),用符号M表示。
当物质的质量以克为单位时,摩尔质量的单位为g/mol,在数值上等于该物质的相对原子质量或相对分子质量。
由重铬酸钾的化学式K2Cr2O7 计算:M(K2Cr2O7 )=2X39+2X52+16X7= 294。
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