间硝基苯甲酸(以甲苯为原料制备间硝基苯甲酸的化学方程式)

本文目录一览：

1、由甲苯制取间硝基苯甲酸的化学方法

2、间硝基苯甲酸是什么的原料

3、以苯为原料，合成间硝基苯甲酸，写出反应方程式

4、以甲苯为原料制备间硝基苯甲酸的化学方程式

5、邻硝基苯对硝基苯酸性比较？

由甲苯制取间硝基苯甲酸的化学方法

支四跳倍农径压若1、甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸。

2、用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化，由聚我片龙事若修织波于硝基和羧基都是强钝际化基，所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。

反应路线：?t=1314539038357&t=1314539040115。

间硝基苯甲酸是什么的原料

间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等,是用途极广的医药、染料中间体。

以苯为原料，合成间硝基苯甲酸，写出反应方程式

C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。

在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是轮没棚付克反应的一种类型，属酰化反应。

羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。

硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

扩展资料：注意事项：1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

2、眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。

就医。

3、吸入：脱离现场至空气新鲜处。

就医。

4、食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。

5、密闭操作，局部排风。

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作腊则服，戴橡胶手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

以甲苯为原料制备间硝基苯甲酸的化学方程式

C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→O2N-C6H4-CH3O2N-C6H4-CH3 + O2——兄中羡→羡拍O2N-C6H4-COOH 望采纳。

因为打不出苯环所以培橘用化学式代替，见谅。

邻硝基苯对硝基苯酸性比较？

对硝基苯酚的酸性强。

当比较两种酸的强弱时，就比较其失掉H以后的阴离子的稳定性。

稳定性受到5种因素的影响，对于芳香族来说，最重要的就是共振子，越多越稳定。

当氨基上失去一个H以后，对硝基苯酚可以有5个共振子，而邻硝基苯酚只能写出3个，所以对硝基苯酚的阴离子更加稳定，所以其酸性更强。

硝基苯酚的结构简式O2N-C6H4-OH。

有邻、间、对三种异构体，均为无色至微黄色的结晶，有芳香甘甜气味。

毒性强度顺序：对位体>间位体>邻位体。

这种差异决定于各异构体的性质，与代谢差异无关。

用途：用作指示剂、合成染料及其它物质的中间体。

各种异构体都容易被皮肤和肺吸收，常以螯合物（硝基苯酚葡萄糖醛酸苷）的形式从尿中排出。