1、有发光剂三联吡啶钉和电子供体三丙胺参与反应的检测用仪器设计原理是
5、二联吡啶的结构?
A。
2,2-联吡啶结构式如下:(联吡啶的一种异构体)一般在配位化学研究中用作双齿配体,易形成螯合物,该配体缩写bipy。
1,10-菲罗啉结构式如下(也称邻二氮菲,也就是俗称的邻菲罗啉)也是一个双齿配体,不过形成螯合物的能力略强于联吡啶。
配体缩写phen。
联吡啶类除草剂是在20世纪50年代末开始开发的。
此类除草剂具有**草谱广,触**作用快,非选择性特点。
该类除草剂有两个重要的品种:百草枯(paraquat)和敌草快(diquat)。
在中国,搜哗百草枯是主要的灭生性除草剂品种之一,在非耕地、果园广泛桥漏陪使用。
百草枯(paraquat,克芜踪,对草快)。
化学名称:1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶主要理化性质:离子百草枯无色或淡黄色固体。
相对密度(20℃/20℃)。
蒸气压接近于0(20℃)。
溶于水,几乎不溶于有机溶剂。
对金属有腐蚀性。
纯品白色结晶体。
熔点300℃(分解)。
蒸气压<。
易溶于水,不溶于烃类,少量溶于低级醇。
制剂中含腐蚀抑制剂。
两者在酸性和中性条件下稳定。
可被碱水解,遇紫外线分解。
惰性黏土和阴离子表面活性剂能使其钝化。
水剂非可燃性。
分解产物有氯化氢、氮氧化物、一氧化碳。
毒性:属高毒类。
经口中毒先出现消化道**腐蚀症状,继之肺水肿、肺纤维化、呼吸衰竭、伴多种器官损伤。
喷洒不当,可发生皮炎和眼损伤。
急性毒性:口腔、食道黏膜大面积损伤,伴多系统毒性,以肺尤甚。
急性中毒3~6d后死亡的大鼠,肺呈水肿、肺泡内出血;如存活10d以上,肺主要呈纤维化改变。
慢性毒性:长期接触工人可见指甲损伤、鼻出血和皮炎。
生物活性:为速效触**型灭生性季胺盐类除草剂。
有效成分对叶绿体层膜破坏力极强,使光**用和叶绿素合成很快终止,叶片着药后2~3h即开始受害变色,对单子叶和双子叶植物绿色组织均有很强的破坏作用。
但无传导性,只能使着药部位受害,不能穿透栓质化的树皮,接触土壤后容易钝化。
不能破坏植株的根部和土壤内潜藏的种子,因而施药后杂草有再生现象。
百草枯进入泥土后很快失去活性,在土壤中无残留毒性,正常使用对野生动物及环境不产生危害。
在中性和酸性介质中稳定。
该除草剂对车前草、蓼、毛地黄、茅草、鸭跖草、香附子等莎草科杂草效果敏蠢差。
4,4&友察稿#39;-联吡啶,无色或浅黄色结晶,略溶于水,易溶于乙醇和好孝乙醚,用于没誉测定铁的试剂,有机合成,医药中间体或者液晶材料。
二独体字,联吡啶左右结构。
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